Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 300 míkróg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 200 míkróg

Islandija - islandų - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 100 míkróg

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - kyrningahvítblæði, mergbreytilegt, langvinnt, bcr-abl jákvætt - Æxlishemjandi lyf - tasigna er ætlað fyrir meðferð:fullorðna og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (cml) í langvarandi áfanga,börn sjúklinga með philadelphia litning jákvæð cml í langvarandi áfanga með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. tasigna er ætlað fyrir meðferð:fullorðna og börn sjúklinga með nýlega greind philadelphia litning jákvæð langvarandi myelogenous hvítblæði (cml) í langvarandi áfanga,fullorðinn sjúklinga með langvarandi áfanga og flýta áfanga philadelphia litning jákvæð cml með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib. verkun gögn í sjúklinga með cml í sprengja kreppu eru ekki í boði,börn sjúklinga með langvarandi áfanga philadelphia litning jákvæð cml með mótstöðu eða óþol fyrir meðferð þar á meðal imatinib.

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - mylotarg er ætlað fyrir samsetning meðferð með daunorubicin (dnr) og cýtarabín (arac) fyrir meðferð sjúklinga aldri 15 ár og yfir með áður ómeðhöndlað, de new cd33-jákvæð bráð merg hvítblæði (aml), nema bráð promyelocytic hvítblæði (apl).

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - gilteritinib fúmarat - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - xospata er ætlað eitt og sér fyrir meðferð fullorðinn sjúklingar sem hafa fallið eða óviðráðanleg bráð merg hvítblæði (aml) með flt3 stökkbreytingu.

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - kyrningahvítblæði, eitilfrumnafæð, langvarandi, b-frumur - einstofna mótefni - Áður ómeðhöndlað langvarandi eitilfrumuhvítblæði (cll): arzerra ásamt klórambúcíl eða bendamustine er ætlað fyrir sjúklinga með cll sem hafa ekki fengið áður en meðferð og hver ert ekki hæf til flúdarabín byggir meðferð. fallið cll: arzerra er ætlað ásamt flúdarabín og cýklófosfamíði fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með fallið cll. svarar cll: arzerra er ætlað fyrir meðferð cll í sjúklingum sem svarar til flúdarabín og alemtuzumab.

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - arsenik trioxide - kyrningahvítblæði, blóðfrumnafæð, bráð - Æxlishemjandi lyf - arsenik trioxide mylan er ætlað til að framkalla fyrirgefningar, og styrkjast í fullorðinn sjúklinga með:- nýlega greind lágt til að millistig hættu að bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (hvítra blóðkorna, ≤ 10 x 103/míkról) í bland með öllum trans retlnsýru (atra)- fallið/svarar bráð promyelocytic hvítblæði (apl) (fyrri meðferð ætti að hafa með retinoid og lyfjameðferð)einkennist af nærveru t(15;17) yfirfærslu og/eða nærveru promyelocytic hvítblæði/retlnsýru viðtaka alfa (pml/rar alfa) gene. svar hlutfall af öðrum bráð myelogenous hvítblæði flokkar að arsenik trioxide hefur ekki beenexamined.

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabín - forliða t-frumu eitilfrumuhvítblæði í eitilfrumuæxli - Æxlishemjandi lyf - nelarabine er ætlað fyrir sjúklinga með t-klefi bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (t-allir) og t-klefi eitilfrumuhvítblæði eitlaæxli (t-lbl) sem sjúkdómurinn hefur ekki svarað til eða hefur fallið eftir meðferð með að minnsta kosti tvær lyfjameðferð meðferð. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Europos Sąjunga - islandų - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - forvarnarfrumuæxli-eitilfrumuhvítblæði - Æxlishemjandi lyf - besponsa er ætlað sem einlyfjameðferð til meðferðar hjá fullorðnum með endurtekið eða eldfimt cd22-jákvætt b-frumufrumur bráð eitilfrumuhvítblæði (all). fullorðnir sjúklingar með fíkniefni jákvætt (ph +) endurkomið eða ónæmisbólgueyðandi frumur alla eiga að hafa misst meðferð með að minnsta kosti 1 tyrosínkínasahemli (tki).